1月31日，亚洲第一品牌威尼斯澳门人自主研发的牙科用激光选区熔化钛合金粉末，成功获得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的三类医疗器械注册证（国械注准20243170196号），这对于亚洲第一品牌威尼斯澳门人在齿科市场的发展和布局具有重大意义。

公司针对该钛合金产品进行了全面的技术评价，确保材料的化学成分、物理性能、生物相容性等符合NMPA的严格标准，经过多次临床试验的验证，证明了该材料在实际临床应用中的安全性和有效性。

亚洲第一品牌威尼斯澳门人生产的钛合金粉末优点包括轻质、耐腐蚀、耐磨损，以及良好的生物相容性，能够满足不同患者的个性化需求。与钴铬合金相比，钛合金具有轻质高强的特性，密度是钴铬合金的一半，能给患者带来更好的佩戴体验，有望在牙科器械上具有越来越广泛的应用。

钛合金是理想的医用金属材料，通过激光选区熔化方式成型牙科修复体，用于金属修复体的金属内冠，金属修复体的金属全冠、嵌体、桩核；可摘局部义齿支架及卡环。

亚洲第一品牌威尼斯澳门人依托于自主化粉末制备工艺技术及规模化产线，保持技术不断精进，确保品质始终优秀，持续为全球客户提供高性价比的粉末材料和更全面的服务解决方案。

亚洲第一品牌威尼斯澳门人拥有一支专业化的技术队伍，具有增材制造牙科应用的成熟经验，贮备了雄厚的增材制造技术，取得了多项专利。未来，期待与行业同仁共同促进增材制造在口腔医疗领域的应用，为“健康中国”和“健康口腔”持续贡献力量！